Tham khảo Hội_chứng_siêu_nữ

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 “triple X syndrome”. GHR. tháng 6 năm 2014. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 7 năm 2016. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2016.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L (ngày 11 tháng 5 năm 2010). “A review of trisomy X (47,XXX)”. Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. doi:10.1186/1750-1172-5-8. PMC 2883963. PMID 20459843.
  3. 1 2 3 4 “47 XXX syndrome”. GARD. ngày 16 tháng 3 năm 2016. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 11 năm 2016. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2016.
  4. 1 2 3 “Triple X syndrome”.
  5. 1 2 Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 2010.
  6. 1 2 3 Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
  7. 1 2 SGK "Sinh học 12" _ Nhà xuất bản Giáo dục, 2017.
  8. ↑ “Triple X syndrome”. Mayo Clinic. ngày 17 tháng 8 năm 2010. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 2 năm 2012.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 Otter, M; Schrander-Stumpel, CT; Curfs, LM (tháng 3 năm 2010). “Triple X syndrome: a review of the literature”. European Journal of Human Genetics. 18 (3): 265–71. doi:10.1038/ejhg.2009.109. PMC 2987225. PMID 19568271.
  10. ↑ Connie T.R.M. Schrander-Stumpel, MD, Ph.D. (2005). “Triple-X-Syndrome or Trisomy X” (PDF). Patient Care. 32 (6): 15–21. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 7 năm 2011. Truy cập ngày 28 tháng 7 năm 2010.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) English translation from original Dutch by Jill Balfour.
  11. ↑ National Library of Medicine (2007). “Genetics Home Reference: Triple X syndrome”. Lưu trữ bản gốc ngày 12 tháng 3 năm 2007. Truy cập ngày 22 tháng 3 năm 2007.
  12. ↑ Wright, David (2011). Downs: The history of a disability (bằng tiếng Anh). OUP Oxford. tr. 159. ISBN 9780191619786. Lưu trữ bản gốc ngày 11 tháng 9 năm 2017.
  13. ↑ Jacobs, Patricia A.; Baikie, Albert G.; Court Brown, W. Michael; MacGregor, Thomas N.; Maclean, Neil; Harnden, David G. (ngày 26 tháng 9 năm 1959). “Evidence for the existence of the human 'super female'”. The Lancet. 274 (7100): 423–425. doi:10.1016/S0140-6736(59)90415-5. PMID 14406377.
  14. ↑ Stern, Curt (ngày 12 tháng 12 năm 1959). “Use of the term 'superfemale'”. The Lancet. 274 (7111): 1088. doi:10.1016/S0140-6736(59)91557-0.
    Jacobs, Patricia A.; Baikie, Albert G.; Court Brown, W. Michael; Harnden, David G.; MacGregor, Thomas N.; Maclean, Neil (ngày 19 tháng 12 năm 1959). “Use of the term 'superfemale'”. The Lancet. 274 (7112): 1145. doi:10.1016/S0140-6736(59)90132-1.
    Jacobs, Patricia A. (March 3–5, 2006). The discovery and history of Trisomy X and XYY syndrome. DVD 02. Pine, Colorado: KS&A. Đã bỏ qua tham số không rõ |booktitle= (trợ giúp)
    Ferguson-Smith, Malcolm A. (tháng 12 năm 2009). “It is 50 years since the discovery of the male determining role of the Y chromosome!”. Sexual Development. 3 (5): 233–236. doi:10.1159/000252792. PMID 19844083.
    Ferguson-Smith, Malcolm A. (tháng 9 năm 2011). “Putting medical genetics into practice”. Annual Review of Genomics and Human Genetics. 12: 1–23. doi:10.1146/annurev-genom-082410-101451. PMID 21639797.
  15. ↑ Lennox, Bernard (ngày 2 tháng 1 năm 1960). “Use of the term 'superfemale'”. Lancet. 275 (7114): 55. doi:10.1016/S0140-6736(60)92744-6.
    Fraser, Jean H.; Campbell, John; MacGillivray, Ronald Charles; Boyd, Elizabeth; Lennox, Bernard (ngày 17 tháng 9 năm 1960). “The XXX syndrome: frequency among mental defectives and fertility”. The Lancet. 276 (7151): 626–627. doi:10.1016/S0140-6736(60)91696-2. PMID 13701513.
    Anderson, John B.; Crofton, John (ngày 16 tháng 8 năm 1997). “Obituary: Bernard Lennox”. BMJ. 315 (7105): 432. doi:10.1136/bmj.315.7105.432.